2001年7月由衛(wèi)生部中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院批準在醫(yī)科院藥物所成立中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院新藥安全評價研究中心，該中心為院校重點學科。2002年4月，在安評中心基礎上成立北京協(xié)和建昊醫(yī)藥技術開發(fā)有限責任公司（簡稱“協(xié)和建昊”）。公司負責中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院新藥安全評價研究中心的建設、管理和運營工作及研究生培養(yǎng)工作?，F有員工88人，其中具有博士、碩士學位的研究人員26人。公司目前主營業(yè)務為藥物的安全性評價，同時涉及到保健食品、醫(yī)療器械、新化學物質的安全性評價和藥物毒性機制研究。動物設施總建筑面積3600m2。其中，一、二層為普通環(huán)境動物實驗設施，用于開展非嚙齒類動物實驗，一層用于豚鼠、兔、貓、小型豬等動物實驗，二層用于犬、猴動物實驗，三層為屏障環(huán)境動物實驗設施，用于開展嚙齒類（小鼠、大鼠等）動物實驗。

　　協(xié)和建昊是國家火炬計劃高新技術企業(yè)，現為全國醫(yī)藥技術市場協(xié)會CROU成員理事單位，中關村生物醫(yī)藥研發(fā)外包聯(lián)盟理事單位。是北京市科委組織的“首都科技條件平臺研發(fā)實驗服務基地”的成員單位，2011年被復審繼續(xù)認定為北京市、中關村高新技術企業(yè)，北京市科技研發(fā)機構，參與國家十一五、十二五“重大新藥創(chuàng)制”技術專項項目。

　　協(xié)和建昊已通過SFDAGLP認證、ISO9001:2008標準質量管理體系認證、CMA及CMA（F）認證、英國國家質量保證有限公司(NQA)的ISO9001:2008認證和國家計量認證、國家認可委（CNAS）GLP檢查、農業(yè)部GLP檢查、環(huán)保部化學品測試合格實驗室及AAALAC認證。